1405-10-3

Lorem ipsum dolor sit amet,consectetur adipiscing elita. Ut elit tellus, luctus nec ullamcorper mattis, pulvinar dapibus leo.

1. Weź około 10 mg produktu, rozpuść go w 1 ml wody, dodaj 2 ml roztworu kwasu solnego (9-100), podgrzewaj w łaźni wodnej przez 10 minut, dodaj 2 ml 8% roztworu wodorotlenku sodu i 1 ml 2% roztworu acetyloacetonu, podgrzewaj w łaźni wodnej przez 5 minut, ostudź, dodaj 1 ml roztworu testowego p-dimetyloaminobenzaldehydu, a roztwór zmieni kolor na wiśniowoczerwony.

2. Weź ten produkt i standardową neomycynę, dodaj wodę oddzielnie, aby uzyskać roztwór zawierający 20mg na 1ml. Zgodnie z metodą chromatografii cienkowarstwowej (Załącznik VB), pobrano 1 μ l każdego z powyższych dwóch roztworów i naniesiono na tę samą płytkę cienkowarstwową z żelem krzemionkowym H (1,5 g żelu krzemionkowego H przygotowano przez zmieszanie 6 ml 0.25% roztworu karboksymetylocelulozy sodowej). Płytkę wywołano przy użyciu metanolu, octanu etylu, acetonu, 8,8% roztworu octanu amonu (25:15:10:40) jako środka wywołującego, wysuszono w temperaturze 110 stopni przez 20 minut, a następnie spryskano 10% roztworem podchlorynu sodu. Płytkę cienkowarstwową schłodzono na chwilę w wentylowanym miejscu, a następnie spryskano roztworem jodku potasu i skrobi (0,5 g jodku potasu w 100 ml 0,5% roztworu skrobi) i natychmiast sprawdzono. Kolor i położenie głównych plam na roztworze testowym powinny być takie same jak na roztworze standardowym.

3. Reakcja identyfikacyjna siarczanu w wodnym roztworze tego produktu (załącznik III).